健康檢查結果才發現患有地中海型貧血，從沒聽過父母說過自己患有地中海型貧血，地中海型貧血是在就學時期就曾在課本上出現的遺傳性疾病，但沒有特別檢查真的不會發現自己患有地中海型貧血，而地中海型貧血其實也是我國役男驗退的一大因素，此基因上的遺傳疾病，在生活中不太會有過多的影響，大多數人是輕症的患者，但若是中、重症的患者則會需要進一步的治療，病情嚴重甚至會影響到生育，建議患有地中海貧血基因的父母在生育前前往婦產科做進一步的諮詢及檢查。
地中海型貧血
地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，此疾病好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血，在台灣被稱為「海洋性貧血」，是台灣人最常見的一種先天性貧血。地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區的原因可能跟瘧疾有關，瘧疾感染的瘧原蟲會破壞正常的紅血球，但地中海貧血患者的紅血球是有異常的，反而不受破壞，因此有異常紅血球的個體不但存活下來，甚至比例變高了，而帶有地中海貧血基因的台灣人可至少高達上百萬人，特別是客家族群比率偏高。
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地中海型貧血成因
地中海型貧血的主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球，異常的紅血球在血液中容易被破壞而導致溶血，進而造成人體貧血。臨床上，主要分為α型及β型，α型影響的是位在人類第16對染色體，β型影響位在人類第11對染色體中，分別會造成α血紅蛋白鏈或β-血紅蛋白鏈的製造功能低下或完全喪失，又因為兩者影響的是不同染色體，所以可能同一人出現兩種類型的地中海型貧血。
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地中海型貧血症狀及治療
地中海型輕度的病人稱為「帶因者」，容易勞累、虛弱，而不容易有其他明顯的症狀，偶爾出現輕微貧血的症狀，基本上對生活不會有太過嚴重的影響，只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。中度的患者又稱HbH 疾病，因人而異會有不同程度的貧血症狀，可能會伴隨骨頭畸型、肝脾腫大，偶爾需要輸血進行治療。若是重型的地中海貧血患者，則高機率在胎兒時期就呈現血胎兒水腫而胎死腹中，或是須定期輸血及排鐵治療或骨髓移植。
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地中海型貧血日常照護
地中海貧血的患者在飲食上特別要注意不要刻意補充過多含鐵的食物或營養品，患者本身就容易因為溶血症狀是放出來的血鐵質推積在器官，造成器官損傷，若再補充鐵質則會造成器官損傷加重，像是豬血、鴨血、菠菜、蘋果、芭樂、葡萄乾等含鐵量高的食物則要盡量避免。輕度的患者雖不會往中、重度方向惡化，但也不宜從事過度激烈的運動，也千萬不要抽菸、熬夜及過度勞累，在食物攝取方面，需攝取充足的蛋白質，或是含有維生素A、B群、C、E及富含葉酸的各類食物確保營養均衡，地中海型貧血的患者在多數情況下是可以生小孩的，建議到血液科及婦產科做產前諮詢和檢查。
